前沿生物入選“中國小分子藥物企業創新力 TOP30排行榜”

2023年6月28日，“2022 年度中國生物醫藥企業創新力百強系列榜單”正式揭曉，前沿生物（股票代碼“688221.SH”）連續三年入選 ——“中國小分子藥物企業創新力 TOP30排行榜” 。本次榜單發布大會由標點股份主辦，評選榜單以科技部《企業創新能力評價指標體系》為理論依據，并根據生物醫藥產業特點，將創新力評價指標歸納為“創新投入”、“創新成果...

2023-06-30 09:20:03

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一圖看懂丨前沿生物2022年年度報告

2023-03-30 18:05:20

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江蘇省委常委、南京市委書記韓立明走訪調研前沿生物鼓勵企業矢志創新

2023年1月31日，江蘇省委常委、南京市委書記韓立明一行人蒞臨前沿生物，調研聽取了公司研發、生產經營及基地建設等情況的綜合匯報，董事長、首席科學家謝東陪同考察。韓立明書記詳細了解了企業創新產品研發、生產基地布局建設、海外市場拓展等方面的綜合匯報。韓書記對前沿生物取得的創新成果表示充分肯定，她指出，新藥研發周期長、成本...

2023-02-01 22:48:43

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前沿生物新春賀詞

2023-01-22 08:19:08

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喜報 | 前沿生物獨家專利產品艾可寧成功續約國家醫保目錄

2023年1月18日，國家醫保局、人力資源社會保障部發布《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》（以下簡稱《國家醫保目錄（2022年）》），前沿生物藥業（南京）股份有限公司（以下簡稱：公司，股票代碼：688221.SH）獨家專利產品，抗HIV長效融合抑制劑艾可寧®（通用名：艾博韋泰），成功續約進入《國家醫保目錄（2022年）》）。公司自...

2023-01-19 19:46:48

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前沿生物榮獲2022年度生物科技創新獎

2023年1月12日，由華夏時報社、蘭州新區管委會等單位共同主辦的，第二屆華夏大健康產業高峰論壇暨金手杖獎頒獎盛典在蘭州成功舉辦，前沿生物（以下簡稱：公司，股票代碼：688221.SH）榮獲本次大會頒發的“2022年度生物科技創新獎”，大會以“融合創新發展 ”為主題，匯聚了行業相關主管領導、權威專家學者、企業及投資機構，深入探討了生物經...

2023-01-13 09:01:31

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前沿生物與魚躍醫療就霧化吸入用FB2001供貨服務簽訂戰略合作協議

2022年12月7日，前沿生物藥業（南京）股份有限公司（簡稱：前沿生物或公司，股票代碼：688221.SH），與江蘇魚躍醫療設備股份有限公司（以下簡稱“魚躍醫療”股票代碼：002223）達成合作并簽署了《戰略合作協議》,魚躍醫療將為公司在研抗新冠病毒小分子藥物霧化吸入用FB2001（通用名：Bofutrelvir），在臨床試驗及藥品注冊階段提供霧化吸入裝置及...

2022-12-09 09:20:29

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前沿生物亮相2022中國化學制藥CMC創新峰會更新霧化吸入用FB2001最新進展

2022年12月2日，前沿生物藥業（南京）股份有限公司（簡稱“公司”，股票代碼：（688221.SH）亮相2022中國化學制藥CMC創新峰會，前沿生物首席醫學官胡敏在大會上更新了前沿生物在研抗新冠病毒小分子藥物，霧化吸入用FB2001 (通用名：Bofutrelvir)的最新進展。公司在研產品FB2001（通用名：Bofutrelvir），為公司與中國科學院上海藥物研究所、中國...

2022-12-05 13:24:58

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艾滋病真實世界臨床診療數據收集項目達成前沿生物與中艾協攜手助力我國艾滋病精準防控

11月29日下午，在全球第35個世界艾滋病日前夕，前沿生物藥業（南京）股份有限公司（以下簡稱：前沿生物或公司，股票代碼：688221.SH）與中國性病艾滋病防治協會（以下簡稱“中艾協”）簽署了《艾滋病真實世界臨床診療數據收集項目》合作協議，雙方將共同攜手助力我國艾滋病精準防控。簽約儀式由中艾協副會長兼秘書長王新倫主持，中艾協會長郝陽...

2022-11-30 16:16:14

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國際專業雜志發布抗新冠病毒藥物FB2001研究數據

近日，國際同行審稿專業雜志《Antiviral Research》在線發表了前沿生物（以下簡稱公司，股票代碼：688221.SH）在研抗新冠病毒小分子藥物FB2001（通用名：Bofutrelvir）的臨床前研究數據，揭示了FB2001抗SARS-CoV-2（2019新型冠狀病毒）的體外和體內評價結果。臨床前研究數據表明，FB2001具有確定的體外和體內抗病毒活性，對各組病毒亞型均有...

2022-11-11 09:04:57

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慶祝前沿生物科創版上市兩周年

2022-10-28 10:24:33

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前沿生物霧化吸入用FB2001獲批開展臨床試驗

近日，前沿生物（以下簡稱公司，股票代碼：688221.SH）收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，霧化吸入用FB2001擬用于治療輕型和普通型新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）感染、新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）暴露后預防的臨床試驗獲得批準，公司將積極推進霧化吸入用FB2001的I期臨床試驗進度。FB2001（通用名：Bofutrelvir），為...

2022-09-27 17:03:33

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